Pfizer przywiązuje najwyższą wagę do bezpieczeństwa pacjentów i jakości produktów. Naszym celem jest również zapewnienie pacjentom stałego dostępu do niezawodnych terapii o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa.
W ramach prowadzonej oceny, Pfizer dobrowolnie złożył wniosek do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofanie wszystkich serii produktu leczniczego Accupro, będących aktualnie w obrocie, w których zaobserwowano poziom nitrozoamin powyżej dopuszczalnego poziomu dziennego spożycia.
ACCUPRO [quinaprilum] to produkt leczniczy z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Zachowując daleko posuniętą ostrożność Pfizer wstrzymuje również dystrybucję ACCUPRO na całym świecie.
Dnia 25 04 2022 na wniosek Pfizer, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał stosowną decyzję nr 11/2022 dostępną tu: RDG (ezdrowie.gov.pl).
Decyzja dotyczy Produktów Leczniczych:
Accupro 5, Quinaprilum, 5 mg, tabletki powlekane, op. 30 tabl.
Accupro 10, Quinaprilum, 10 mg, tabletki powlekane, op. 30 tabl.
Accupro 20, Quinaprilum, 20 mg, tabletki powlekane, op. 30 tabl.
Accupro 40, Quinaprilum, 40 mg, tabletki powlekane, op. 28 tabl.
W przypadku dodatkowych pytań, zachęcany do kontaktu z  działem INFORMACJI MEDYCZNEJ Pfizer
Tel.: 22 33 56 100 [należy wybrać 2]
E-mail: [email protected]
INFORMACJA MEDYCZNA czynna jest od poniedziałku do czwartku w godzinach 8:45-16:45 i w piątek w godzinach 9:00-16:00.
Pragniemy podkreślić, iż wszelkie informacje przekazywane przez dział informacji medycznej mają wyłącznie charakter informacyjny i nie mogą w żadnym przypadku zastępować fachowej porady udzielonej przez lekarza bądź inną osobę upoważnioną do udzielenia takich porad.